苯二氮䓬类药物
资料与曲线

所有曲线均为教学用数学示意，未经临床验证，不是实际测量数据，也不是镇静或主观药效曲线。图中没有安全阈值、补服时点或驾驶许可含义。

吸收＋消除模型采用单室、一阶吸收和一阶消除：C(t) ∝ exp(−ke·t) − exp(−ka·t)，ke = ln(2) / t½。根据所列 Tmax 求解 ka，每条曲线以自身峰值归一化为 1。范围取值、中点或上限会在条目中明确列出。

没有可靠 Tmax 时，采用“达峰后消除”模型 C(t) / Cpeak = exp(−ke·t)。此时横轴从达峰后开始；若对照中任一药物缺少 Tmax，所有对照曲线都统一改为达峰后消除，避免混用时间原点。

模型忽略多室分布、活性代谢物形成、个体差异、食物、相互作用、耐受与重复给药。地西泮、氟西泮等尤其不能据母药曲线判断总药效。氯拉䓬酸条目明确以活性代谢物作为模型对象。

曲线呈现参考了 piru 对估计药物水平与来源的展示思路；本项目独立实现公式，没有复制其代码或药物数据库。社区时间分段仅作为阅读背景，不转换成未经验证的临床效应曲线。